P53癌症早早期检测
P53抑癌基因检测技术灵敏精确、安全可靠，不同于目前临床检测肿瘤标志物项目是在肿瘤形成后产生的，可以在癌症生成前5—10年发现抑癌基因功能降低，提早做预警，可以使受检者有足够的时间来预防和调控，及治疗细胞癌前变，有效地起到预防癌症的发生。
正常P53基因是人体“基因卫士”
P53基因控制具有细胞周期调控能力的P53 蛋白，可防止细胞无限制的增生，因此被称为抑癌基因。癌细胞是一种“坏细胞”，它不遵守人类正常的细胞生长调控秩序，破坏人体的正常组织结构。
P53基因的突变预示着我们自身对抗肿瘤细胞和癌症的机制受到了不同程度的阻滞，同时为各种各样的癌基因打开了方便之门。一旦P53 基因某些位点发生变异，P53 蛋白也会随之发生变化，即抑制细胞无限增值的调控能力部分或者完全丧失，从而诱发癌症的形成。
P53基因突变不只是肿瘤促进因子，更是癌症的启动因子。
P53抑癌基因检测的意义
如果在外周血液系统中检测到 P53基因的突变，那么几乎可以肯定身体内已经出现肿瘤细胞或者未来将会罹患癌症。
现已经发现肝癌、乳腺癌、膀胱癌、胃癌、结肠癌、前列腺癌、软组织肉瘤、卵巢癌、脑瘤、淋巴细胞肿瘤、食道癌、肺癌、成骨肉瘤等人类多发肿瘤与 p53基因突变有关。
P53基因检测可以超早期发现肿瘤细胞的蛛丝马迹，早发现早预防，早诊断早治疗。
P53抑癌基因检测是超早期发现癌症迹象的有效手段
扩增阻碍突变系统(Amplification refractory mutation system，ARMS)，利用 PCR 引物的 3’端末位碱基和倒数第三位碱基必须与其模板 DNA 互补才能有效扩增的原理，设计针对突变序列的特异性 PCR 扩增引物。本中心p53检测技术结合了扩增阻碍突变系统与 Taqman-MGB 技术，实现了高特异性与高灵敏度。
坚持每年体检做癌症筛查
肿瘤1/3可预防，1/3能够治愈，1/3能 延长生命，减少痛苦，早发现是关键
细胞恶变具有潜在的可逆性——临床中有许多癌细胞逆转为正常细胞的现象，少数癌症会自愈；不少癌症患者通过积极治疗可长期健康生存，甚至痊愈；也有不少可能发生癌症的高危人群，通过正确的预防性治疗和多环节干预，有效地阻止或减缓了癌症的发生发展。
如果超早期发现癌症的迹象，通过早干预，早预防，定期体检等手段完全可以避免或延缓癌症的发生和发展。
P53癌症早早期检测应用范围
适宜健康人群
肿瘤高危人群：45岁以上，长期生活在大城市，工作压力大的职业；有肿瘤家族史或有遗传易感性的人群；长期接触有害化学物质或放射线；有慢性炎症或癌前病变人群；长期吸烟、饮酒者，过多摄入高脂肪食物导致肥胖者等的癌症超早期筛查。
肿瘤疑似患者：身体里发现可疑肿块或病理检查有不典型增生、癌前病变，可从分子层面鉴定是否有基因突变。
肿瘤患者治疗中或治疗后，跟踪检测血液中基因突变量的变化，评估疗效。
康复期癌症患者：曾患癌症，治疗后可定期做P53抑癌基因检测，从分子层面监控是否再次出现原有的基因突变，能够较临床检查更早发现复发迹象，评估预后。
P53基因检测与其它检查方法的区别
| P53基因检测 | 影像学（PET-CT) | 肿瘤标志物 | 易感基因检测 |
适宜人群 | 健康人群 | 疑似肿瘤人群 | 中晚期肿瘤患者 | 肿瘤家族史者 |
原理 | 突变（肿瘤特有） | 占位效应 | 肿瘤标志物 | SNP（正常组织都有) |
意义 | 防癌检测： 超早期、早期癌变发现，实现早期干预 | 肿块检测： 中晚期肿瘤的诊断、部分早癌的发现 | 肿瘤检测： 诊断部分中晚期癌 | 易感性检测： 预测一生患某种病的可能性 |
检测阶段 | 超早期、癌前、早癌、中晚期 | 1--2cm以上肿块，位置较佳且代谢活跃易检测出来 | 中晚期癌症 | 遗传疾病，不能确定已患癌症或处于癌症进行过程中 |
检测方式 | 末梢血干血片 | 吞服放射性示踪剂或放射线照射 | 血液(血清） | 任何组织 （毛发、指甲） |
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